셀트리온의 올해 2분기 잠정 실적이 공개됐다.
3일 셀트리온은 공시를 통해 2026년 2분기 연결기준 잠정 실적을 공개했다. 공시에 따르면 매출액은 1조 3000억 원, 영업이익은 4300억 원으로 잠정 집계됐다.
이는 전년 동기와 비교했을 때 매출액은 35.2%, 영업이익은 77.3% 각각 증가한 수준이며 회사가 기록한 2분기 기준 사상 역대 최대 실적이다. 영업이익률은 지난해 25%에서 약 33%로 올랐다.
셀트리온은 1분기에 이어 2분기에도 시장 예상치를 웃도는 성과를 냈다. 올해 초 장래사업·경영계획 공시에서 제시한 2분기 영업이익 목표 4000억 원을 넘어섰다.
사진 제공 = 셀트리온
바이오시밀러 산업 특성상 주요 국가 입찰 물량 공급과 연말 재고 확보 수요가 하반기에 집중되는 점을 고려하면 회사의 하반기 실적은 더 개선될 전망이다.
현재 셀트리온은 램시마SC(미국 제품명 짐펜트라), 유플라이마, 스테키마 등 신규 제품군이 글로벌 주요 시장에서 빠르게 성장하고 있다. 신규 제품이 전체 매출에서 차지하는 비중 역시 60%를 넘었다.
짐펜트라는 미국에서 역대 최대 처방 실적을 경신 중이다. 스테키마는 미국 시장에서 점유율을 확대하며 선두 그룹에 진입했다. 앱토즈마와 스토보클로-오센벨트도 시장에 안착했다. 유럽에서는 옴리클로가 시장 선점 효과를 이어가고 있다.
베그젤마는 후발주자지만 주요 국가에서 시장점유율 1위를 지켰다. 앱토즈마, 유플라이마, 스토보클로-오센벨트는 본격적인 매출 확대 구간에 들어섰다.
셀트리온 '베그젤마' / 사진 제공 = 셀트리온
합병 이후 발생했던 일회성 비용이 대부분 해소됐다. 고원가 재고 소진이 완료됐고, 개발비 상각도 종료됐다. 생산 수율 향상(Titer Improvement)도 반영되면서 원가 경쟁력이 높아졌다. 셀트리온은 이러한 수익성 개선이 제품 믹스 개선과 생산 효율성 향상에 기반한 구조적 변화라고 설명했다.
자가면역질환 치료제 코센틱스 바이오시밀러 CT-P55는 국내와 북미 등 주요 시장에서 허가 절차를 진행하고 있다. 허쥬마SC는 글로벌 주요 국가 허가를 순차적으로 추진 중이다. 키트루다, 다잘렉스 등 후속 바이오시밀러 개발도 진행되고 있다.
셀트리온은 2030년까지 18개, 2038년까지 총 41개의 바이오시밀러 포트폴리오를 구축한다는 계획이다.
사진 제공 = 셀트리온
신약 개발도 순조롭다. CT-P70과 CT-P71은 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙 지정을 받았다. 셀트리온은 내년까지 총 20개의 신약 포트폴리오 확보를 목표로 연구개발 투자를 확대하고 있다.
국내에서는 기존 약 25만리터 생산시설에 더해 18만리터 규모의 4·5공장 증설을 추진한다. 미국 뉴저지 브랜치버그 공장도 7만 5,000리터 증설을 결정했다. 미국 내 총 14만 1,000리터 생산능력을 확보할 계획이다.
미국 생산기지 확대는 관세 및 공급망 리스크를 완화하고 글로벌 위탁생산(CMO) 사업 확대 기반도 마련한다.
셀트리온 관계자는 "신규 제품 확대와 수익성 개선 전략이 본격적으로 성과를 내기 시작했다"며 "하반기에는 주요 국가 입찰 확대와 신규 제품 성장세가 본격 반영될 것으로 예상되는 만큼 상반기를 뛰어넘는 실적을 이어가겠다"고 밝혔다.