국내 제약기업 유한양행이 보건복지부가 주최한 '2025년 보건산업 성과교류회'에서 보건복지부장관상을 받았습니다.

유한양행은 국내 기술로 개발한 3세대 비소세포폐암 치료제 '레이저티닙'이 국산 항암제 최초로 미국 FDA 품목 허가를 획득한 성과를 인정받았습니다. 한국보건산업진흥원이 주관한 이번 행사는 보건의료 R&D 30주년 기념식과 함께 유공포상 시상 및 대표성과 발표로 구성되었습니다.

오후 세션에서는 글로벌 기술이전과 해외진출 성공사례, 기술의 사업화와 협력사례, 의료기기 최근 성과 등에 대한 사례 공유가 이뤄졌습니다.

사진 제공 = 유한양행

혁신형 제약기업은 정부가 신약 개발, 플랫폼 기술 구축 등 연구개발 중심의 혁신 역량을 보유한 국내 제약사를 심사하여 인증하는 제도입니다.

이 중에서 국민보건 향상과 제약산업 발전에 기여한 기업을 선정해 매년 표창하고 있습니다.

이날 행사에서 유한양행 R&D전략팀 이준형 이사는 유한양행의 오픈이노베이션과 렉라자 성과에 대해 발표했습니다. 이 이사는 신약 개발 성공률 제고 등 오픈 이노베이션 도입 배경과 이를 통한 렉라자 성공 사례를 소개했습니다.

이러한 오픈 이노베이션은 협력 기관들과 함께 글로벌 경쟁력을 높여 대한민국 제약업의 생태계 변화를 이끌어냈으며, 현재 진행 중인 주요 후속 임상과제 역시 오픈 이노베이션의 성과라고 발표했습니다.

유한양행 관계자는 "이번 수상은 유한양행이 환자 중심의 혁신을 위해 지속적으로 노력해온 결과인 것 같습니다"라며 "앞으로도 혁신신약을 개발하는 기업으로서 온 인류의 건강과 행복에 이바지하기 위해 노력하겠습니다"라고 말했습니다.