셀트리온이 미국 샌디에이고에서 개최된 세계 최고 권위의 ADC 콘퍼런스에서 자사 개발 신약의 우수한 항암 효능을 입증하며 글로벌 무대에서 주목받았습니다.
셀트리온은 이달 3일부터 6일까지 미국 샌디에이고에서 진행된 'World ADC 2025'에 참석해 항체·약물접합체 신약 파이프라인의 확장된 비임상 연구 결과를 포스터로 최초 발표했다고 발표했습니다.
월드 ADC는 전 세계 1,400여 명의 ADC 전문가와 산업 관계자들이 참여하는 최고 권위의 콘퍼런스로, 최신 ADC 기술 개발 성과를 공유하는 핵심 플랫폼입니다.
셀트리온은 행사 3일차인 지난 5일 오전 자체 개발 중인 신약 후보물질 'CT-P70'과 'CT-P71'의 연구 성과를 공개하여 참석자들의 큰 관심을 끌었습니다.
공개된 비임상 연구 데이터에 따르면, CT-P70은 EGFR 변이 비소세포폐암의 1차 치료제인 3세대 TKI 내성 모델에서 세포 생존율 감소 및 종양 성장 억제 효과를 나타냈습니다.
특히 CT-P70은 기존 효능이 검증된 비소세포폐암뿐만 아니라 대장암, 위암 등 다양한 암종에서도 항암 효능을 지속했습니다. 이러한 결과는 3세대 EGFR-TKI 내성 비소세포폐암을 비롯한 여러 고형암에서 후속 임상 연구 진행 가능성을 시사합니다.
또 다른 후보물질인 CT-P71은 요로상피암, 유방암, 전립선암 모델에서 기승인된 ADC 치료제 '파드셉'과 동등한 수준의 항암 효과를 보여주었습니다.
CT-P71 항체에 부착된 약물의 안전성을 고려할 때, 더 많은 약물 투여를 통해 높은 효능을 기대할 수 있다는 분석입니다.
주목할 점은 CT-P71이 파드셉 내성 및 불응 모델에서도 항암 활성을 유지하여 파드셉 이후 치료 옵션으로서의 잠재력을 제시했다는 것입니다.
셀트리온이 개발 중인 CT-P70과 CT-P71은 각각 종양 성장을 유발하는 cMET와 종양에서 관찰되는 Nectin-4를 표적으로 하는 ADC 치료제입니다.
두 파이프라인 모두 미국 식품의약국과 국내 식품의약품안전처로부터 임상 1상 임상시험계획 승인을 받아 현재 임상을 진행하고 있습니다.
셀트리온은 2종의 ADC 파이프라인에서 확인된 견고한 효능을 바탕으로 후속 임상 단계에서도 긍정적인 결과를 도출하여 동일 기전 치료제 중 가장 우수한 효과를 자랑하는 '베스트 인 클래스' 신약 개발을 완료한다는 전략을 세웠습니다.
셀트리온 관계자는 "이번 발표는 셀트리온이 자체 개발한 ADC 신약 2종의 경쟁력을 글로벌 무대에서 인정받은 의미 있는 성과"라며 "비임상 단계에서 확인된 항암 효능을 기반으로 임상 단계에서도 우수한 결과를 도출해, 글로벌 항체 신약 분야에서 경쟁력을 지속 확대해 나갈 방침"이라고 밝혔습니다.