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화이자 '부스터샷' 맞은 여성 사망...국내 첫번째 추가 접종 사망 신고 사례

국내에서 코로나19 백신 추가접종을 한 뒤 사망한 것으로 의심된다고 신고한 사례가 처음 보고됐다.

인사이트기사의 이해를 돕기 위한 자료 사진 / 뉴스1


[뉴스1] 강승지 기자 = 코로나19 백신 추가접종(부스터샷) 후 첫 사망 의심 사례가 정부에 신고됐다. 정부는 백신 접종과 사망 간 인과성 여부를 조사할 예정이다.


코로나19 예방접종 대응 추진단은 11일 이상반응 신고 현황 중 추가접종 뒤 사망한 것으로 된 신고 사례가 1건 접수됐다고 밝혔다.


해당 사망자는 80대 이상 연령의 여성으로 화이자 백신으로 추가접종을 받았다. 추진단은 백신 접종과 사망 간 인과성 여부를 조사할 예정이다.


추가접종은 백신별 권고 횟수만큼 맞은 뒤 예방효과를 높이려 일정 시점 후 다시 백신을 접종하는 것이다. 현재 국내에서는 △얀센 접종자 △코로나19 치료병원 종사자 △60세 이상 고령층 및 고위험군 등에 대한 추가 접종이 진행 중이다.


아울러 코로나19 예방접종 피해조사반은 지난 5일 제37차 회의를 열어 접종 후 이상반응으로 신고된 102건 중 아나필락시스 발생 16건에 접종과의 인과성을 인정했다.


조사반은 사망 26건, 중증 36건, 아나필락시스 40건 등 신규 신고 102건과 사망 3건, 중증 1건 등 재심 4건을 심의했다. 그 중 아나필락시스 16건의 인과성을 인정했고 급성심근염 후 사망 1건 급성심근심낭염 2건 등 중증 3건은 근거 불충분 사례로 봤다.


이로써 평가 상정된 총 3416건(사망 932건, 중증 1166건, 아나필락시스 1318건) 중 477건(사망 2건, 중증 5건, 아나필락시스 470건)에 인과성을 인정했고, 53건(사망 4건, 중증 49건)이 근거 불충분한 사례로 평가했다. 추진단은 근거 불충분한 사례에는 1000만 원 이내의 의료비 등을 우선 지원하고 있으며, 근거가 확보되면 재평가하고 있다.


37차 회의에 제출된 신규 사망 및 중증 이상반응 사례를 분석한 결과, 신규 사망 신고사례 26례의 평균 연령은 63.3세(범위 36~87세)였고, 이 중 22건의 사례(68.6%)에서 고혈압, 당뇨, 고지혈증, 뇌혈관질환 등 기저질환이 있었다.


또한 신규 중증 신고사례 36건의 평균 연령은 52.8세(범위 20~78세)였고 이 중 18건에서 기저질환이 있었으며 접종부터 증상 발생까지 평균 소요기간은 12.3일(당일∼69일), 접종 백신은 아스트라제네카 7건, 화이자 18건, 모더나 10건 및 교차접종 1건이다.


이와 함께 추진단은 지난 7일 0시까지 이뤄진 전체 코로나19 예방접종 7971만1496건 가운데 이상반응은 36만5878건 신고돼 신고율은 0.46%(1차 0.54%, 2차 0.38%)를 보였다고 밝혔다.


신고 사례 중 35만2735건(96.4%)은 예방접종 후 나타날 수 있는 근육통, 두통 등 일반 이상반응이었으며 이외 중대한 이상반응은 1만3136건(3.6%)으로 집계됐다.


백신별 신고율은 아스트라제네카 백신 0.52%(1차 0.74%, 2차 0.26%), 화이자 백신 0.37%(1차 0.41%, 2차 0.34%), 모더나 백신 0.66%(1차 0.61%, 2차 0.71%), 얀센 백신 0.58%이었다.


최근 1주간(10월 31일~11월 6일) 신규 신고건수는 1만2343건이다. 추진단은 접종 후 이상반응 신고율(접종일 기준)이 접종 초기보다 낮은 수준으로 유지되고 있다고 설명했다.


한편 코로나19 백신과 이상반응의 인과성 평가를 위한 객관적이고 과학적 근거를 제시하기 위해 대한민국과학한림원을 중심으로 한 '코로나19 백신 안전성위원회'가 12일 발족한다.


위원회는 백신 안전성, 백신-이상반응 간 인과성 등, 국제기구(WHO, EMA) 및 국내·외 학회 등과 국내 이상반응자료에 대해 분석 검토하고, 지속적으로 신속·투명하게 전문가와 국민에게 분석결과를 제공해 국민의 접종에 대한 불안을 해소할 계획이다.